全球最大罕见病数据库Orphanet显示，目前全球已知罕见病超7000种，其中50%-70%在出生或儿童期发病。近年来，我国高度重视罕见病防治，已将罕见病目录扩展至207种，诊疗协作网医院覆盖31个省份，约100种罕见病药物纳入国家医保药品目录。​

在此背景下，新华网对话瑞颂制药首席执行官、阿斯利康首席战略官Marc Dunoyer，围绕中国罕见病诊疗与“健康中国2030”愿景展开对话。Marc Dunoyer表示，中国推进全民健康、创新发展与儿童福利的目标，与罕见病诊疗工作高度契合，罕见病患者疾病负担约为其他慢性病患者的六倍，儿童群体受影响大，早期诊断和恰当治疗至关重要。​

他还提到，中国在罕见病诊断、新药创新及监管审批上进步显著，创新速度快且造福全球患者，监管流程加速让患者更快获得创新疗法。针对药物可及性与医保报销难题，他建议以政府支持的全民医保为基础，搭配补充保险，同时借鉴欧美等国经验，探索符合中国国情的资金解决方案。而阿斯利康作为医疗健康产业领军者，在罕见病领域深耕多年，既持续为患者带来优质创新产品，也致力于推动罕见病药物可及性与可负担性，守护患者健康。​