2月20日，中国生物制药（HK.01177）发布公告称，由旗下北京泰德制药研发的腰椎管狭窄症治疗药物利马前列素片（商品名：凯立通®）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。

  中国生物制药董事会主席谢其润表示，希望这款新药，能够给常年遭受腰酸腿疼的中老年患者带去福音，也能为国家应对老龄化作出中生制药的一点贡献。

  国际流行病学数据显示，作为中老年常见的骨科疾病，腰椎管狭窄症在40至79岁人群中的发病率高达5.7%，不仅严重威胁患者的身心健康，也给他们带来沉重的经济负担。

  利马前列素是一种人工合成的前列腺素E1衍生物。由于消化系统酶的破坏，传统的前列腺素类药物易被分解代谢，一般口服无效，利马前列素具有特殊的结构，口服可以发挥药理作用，提高了临床的适应性。