4月15日，由国药与美国赛诺根公司、清华大学的科学家共同组成的联合研究团队在国际权威医学期刊《Drug Design, Development and Therapy》（《药物设计、开发与治疗》）上发表研究，验证了一种新型口服衰老干预药物SRN-901的有效性。

SRN-901基于赛诺根与哈佛大学、梅奥诊所的底层技术构建而来。在这项长达5年、覆盖小鼠全寿命周期的研究中，中美科学家进行了从寿命长度到身体机能、血液指标，基因表达等多组学数据的全方位测量。并创新性地使用了AI驱动的多组学机器学习模型进行通路分析和疗效预测，极大提升了研发效率。

一项衰老干预研究成果发表

在该项临床前试验中，研究人员聚焦于18个月大（相当于人类中老年阶段）的正常小鼠。实验结果显示：服用SRN-901的小鼠，其中位剩余寿命较服用安慰剂的对照组显著增加了33%，外貌也明显更加年轻。进一步的生存风险分析表明，SRN-901的干预使小鼠的总体死亡风险大幅降低了46%。

在SRN-901的研究中，科学家耗时5年对自然衰老的正常小鼠进行了全寿命周期的测量。数据显示，该药物使小鼠的衰弱进程大幅延缓了70%。在长达64周的治疗后，未受干预的老年小鼠出现了明显的毛发凌乱、驼背等生命末期衰弱体态，而服用SRN-901的小鼠依然保持着整洁的毛发、紧致的肌肤和正常的体态。此外，病理检查结果显示，SRN-901组小鼠的肿瘤发生率较对照组显著降低了30.53%。

图：服用SRN-901的老年小鼠外貌更加年轻，衰老速度、肿瘤发生率显著降低

多管齐下：破解衰老的系统性密码

衰老是一个极为复杂的系统性过程，传统的单一靶点干预往往难以应对这种复杂性。SRN-901的成功秘诀在于其创新的“多通路协同干预”策略。

通过深入的基因转录组学和代谢组学分析，科学家们发现SRN-901能够在分子层面上“重塑”生物机能。这种重塑主要体现在两个维度的协同改善：

首先是基因表达层面的“年轻化”。 RNA测序分析显示，SRN-901不仅显著上调了与DNA修复、线粒体自噬（mitophagy）和细胞自噬（autophagy）相关的有益基因通路，还大幅下调了包括细胞凋亡、PI3K/AKT/mTOR、炎症反应、IL6/JAK/STAT3以及活性氧（ROS）在内的多项促衰老信号传导。值得注意的是，与阿尔茨海默病等衰老相关疾病紧密相连的分子特征，也在治疗组中得到了有效抑制。

SRN-901成功逆转了多项与年龄相关的代谢退化，挽救了78种受衰老影响的代谢物。它显著激活了谷胱甘肽代谢（增强抗氧化能力）、胰岛素、AMPK以及FoxO等公认的长寿与代谢调节通路；同时，进一步抑制了与慢性炎症、细胞衰老和代谢功能障碍相关的通路。最终，这些由内而外的改变使得年老小鼠的血液代谢特征“焕发青春”，全面恢复到更接近年轻小鼠的健康状态。

图：SRN-901激活长寿和抗衰老通路，抑制促衰老通路

国药集团中国国际医药卫生有限公司与美国赛诺根公司合资设立国药赛诺根公司，并联合清华大学、中科院等国内科研院所，共同加速前沿衰老干预技术的科技创新和产业创新。