12月16日，信达生物在上海举办“玫好新生，共赴更长久的未来”关注肺癌少见靶点主题新闻发布会。上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授等多位国内肺癌领域权威专家出席，聚焦肺癌少见靶点诊疗进展、创新药物临床价值及医保落地意义展开探讨。

会议宣布信达生物旗下他雷替尼、氟泽雷塞与塞普替尼三款靶向创新药已成功入选日前发布的2025年新版国家医保目录，将于2026年1月1日正式落地执行。这一重要进展意味着ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点肺癌患者将同步实现精准治疗可及、减轻用药负担，标志着我国肺癌精准治疗在少见靶点领域正式迈入普惠新里程。

专家和嘉宾们共同呼吁“关注肺癌少见靶点，共赴更长久的未来”

肺癌是我国发病率、死亡率最高的恶性肿瘤，2022年新增106.06万例，占全部恶性肿瘤新发病例的22.0%，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达80%-85%。目前 EGFR 等常见靶点患者已受益于靶向治疗，但ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点肺癌患者，仍面临可用治疗方案有限、生存预后较差等问题，精准治疗可及性亟待解决。

日前，国家医保局发布的2025年新版医保目录，为这一类患者带来转机。信达生物制药集团副总裁李延寿表示，信达生物始终秉持“开发出老百姓用得起的高质量生物药”的初心，深知 ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点背后每一个鲜活生命的重量。此次发起“玫好新生肺癌公益关爱行动”，正是为了让“少见”被看见、让“罕见”被关照，助力患者及家人科学抗癌、坚定康复。更令人欣慰的是，针对相关靶点的三款创新药物将于明年1月1日正式纳入国家医保目录，让精准治疗迈入可负担、可持续的新阶段，未来也将持续以患者为中心，用更多创新成果照亮生命，与各界携手共赴每一位患者的“玫好新生”。

信达生物制药集团副总裁李延寿

知名患者组织“觅健”的总经理林人树坦言，“觅健”平台上有5万余名ROS1、KRAS G12C、RET等少见靶点肺癌患者，他们曾常年在“有靶无药”中煎熬，只能靠放化疗硬扛病痛，对新药的期盼是他们最迫切的心声。如今，三款少见靶点创新药快速进入医保的消息，让患者社群争相讨论。作为陪伴数百万肿瘤患者的服务平台，“觅健”真切见证了精准治疗与医保可及性为患者带来的新希望，让患者既能用上药，又能负担得起，更有信心延长生命周期、提升生存质量。

上海觅健医疗科技有限公司总经理林人树

发布会上，周彩存教授就ROS1、KRAS G12C与RET三大少见靶点的最新治疗进展、临床突破及其纳入医保后的患者影响，进行了深入的专业解读。他表示，肺癌少见靶点虽发生率不足5%，但因我国肺癌患者基数庞大，相关患者群体规模并不小，其中还多为不抽烟的年轻群体，上有老下有小，曾长期面临“有靶无药”的绝境。而针对少见靶点的创新药物已实现了精准突破，患者无进展生存期（PFS）延长至数年，彻底改变了以往放化疗疗效有限、副作用难忍的困境。更关键的是，创新药纳入医保让患者“用得起药”成为现实，不少患者已能回归工作岗位、享受家庭温暖，肺癌正在从“绝症”逐步转变为可长期管理的慢性病，让患者得以有尊严地生活。

上海市东方医院肿瘤科主任周彩存教授

江苏省人民医院卢凯华教授表示，ROS1 融合阳性肺癌虽靶点少见但危害显著，患者既往治疗选择有限，放化疗疗效不佳且副作用明显，严重影响生活质量。新一代 ROS1-TKI 药物他雷替尼，通过精准机制实现了突破，临床数据显示其客观缓解率高，中位无进展生存期超45个月，还能有效控制脑转移及 G2032R 耐药突变，为患者带来深度持久缓解。该药物兼具卓越疗效与低毒特性，让患者实现从“带瘤生存”到有质量“带瘤生活”的升级，可正常工作、承担家庭责任。随着其纳入国家医保目录，这一优质创新疗法成为一线普惠选择，最大化患者的治疗获益。

江苏省人民医院卢凯华教授

复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授指出，KRAS 突变曾是全球“不可成药”靶点，中国患者苦等40年。氟泽雷塞作为中国首款获批的KRAS G12C抑制剂，临床研究证实其疗效显著且耐受性良好，尤其对脑转移患者也显示疗效。更关键的是，该药获批后快速进入医保，以“中国速度”确保了广大KRAS G12C突变患者能第一时间用得上、用得起优质创新疗法，切实获益。

复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授

复旦大学附属中山医院张勇教授在发言中首先回顾了RET融合肺癌患者曾面临的困境。他指出，既往这类患者主要依赖化疗，治疗效果有限，生存预后不佳，还需承受脱发、恶心呕吐等明显副作用，诊疗困境突出。而塞普替尼作为经III期临床验证的RET抑制剂，一线治疗非小细胞肺癌的中位无进展生存期超两年，凭借高等级循证证据成为国内外权威指南优选方案。随着该药成功纳入国家医保目录，这一突破性疗法实现平价可及，既显著减轻患者经济负担，更将推动 RET 融合肺癌诊疗的规范化与标准化，让更多患者获得经得起考验的长生存机会。

复旦大学附属中山医院张勇教授

周彩存教授强调，肺癌少见靶点精准治疗的落地与普及，离不开三大核心支撑：一是需全面推进多基因检测，精准锁定患者群体，让好药用在“刀刃上”；二是要做好药物不良反应的全程管理，确保患者能持续获益；三是将精准治疗的理念与技术延伸至基层，惠及更多无法便捷就医的患者。同时，他呼吁以信达生物为代表的创新药企，未来要持续开展早期、局部晚期患者的临床研究，深入探索肿瘤复发机制，研发新一代靶向药物，推动肺癌治疗从晚期救治向全周期管理延伸，最终让肺癌真正成为可长期控制的慢性病，实现“一个都不能少”的救治愿景。

活动尾声，与会专家与嘉宾们在生命卷轴上共题“共赴更长久的未来”，以温暖的仪式凝聚对患者的关怀与承诺。