人口的高质量发展离不开健康产业的支撑，而呼吸慢病与过敏性疾病的防治正是其中的关键一环。据不完全统计，我国有超过3亿的过敏患者。然而，面对如此庞大的患者群体，我国脱敏治疗的渗透率仍处于较低水平。巨大的临床需求与薄弱的治疗供给之间，横亘着一道亟待跨越的鸿沟。
作为中国生物制药领域的创新企业，长春高新集团金赛药业正试图在这场“过敏之战”中开辟一条新路。2025年9月，金赛药业与全球脱敏治疗龙头企业丹麦ALK签署了合作协议，获得安脱达®、安刺®及ACARIZAX®三款产品在中国大陆的独家权益。日前，长春高新集团金赛药业呼吸过敏事业部总经理卞江接受新华网专访，深入阐述了金赛药业在脱敏领域的战略布局与社会担当。
从“对症”到“对因”，开启脱敏治疗新篇章
过敏性疾病是一种常见的慢性疾病，涉及呼吸、皮肤、消化等多个系统。长期以来，临床上对过敏的治疗主要停留在“对症控制”层面，患者往往“治标不治本”，症状反复发作，常年奔波于医院之间。
脱敏治疗，又被称为过敏原特异性免疫治疗（AIT），是能够对因治疗并可能改变过敏疾病自然进程的疗法。其核心原理是将已知的过敏原（如尘螨提取物）制成标准化制剂，通过皮下注射或舌下含服的方式，让患者从极低剂量开始反复接触，逐渐增加剂量，诱导机体产生免疫耐受。当患者再次接触相应过敏原时，症状明显减轻甚至不再产生临床症状。简单来说，脱敏治疗就像是给免疫系统上了一堂“耐受课”，让原本“过度敏感”的免疫系统学会与过敏原和平共处。
“我国过敏性疾病的患者群体数量非常庞大，但患者的治疗认知相对较差，脱敏治疗渗透率不足4%，存在巨大的未被满足的临床治疗需求。”卞江指出，面对“根治难、依从性低”的临床痛点，金赛药业正推动过敏治疗从对症控制向对因治疗转型。
这一布局，不仅是企业的商业选择，更承载着深厚的社会意义。“我们致力于提升国民尤其是儿童健康水平，降低过敏性疾病对青少年学习和成长的长远影响；同时，通过规范化治疗减少患者反复就医和长期用药，缓解家庭和社会在医疗支出方面的负担。”卞江说。
全球技术与本土能力优势互补，构建“注射+片剂”产品矩阵
推动脱敏治疗的普及，面临的挑战远超想象。数据显示，全国拥有变态反应学科建制的医院不足百家，医患之间的巨大缺口，使得大量过敏患者难以获得规范化的对因治疗。
正是在这样的背景下，金赛药业选择了与ALK携手。卞江介绍，作为全球脱敏治疗的领导者，ALK拥有百年的研发沉淀和顶尖的标准化生产技术。脱敏治疗属于生物制品范畴，产品的有效性极大依赖于生物活性和质量的稳定性。ALK独家的SQ标准化过敏原制备工艺，能够严格把控原料从提纯到生产到质控的全流程，确保每一批次产品在纯度、活性和效果上的高度一致。而金赛在中国长期深耕，积累了丰富的临床开发、商业化推广能力。未来双方将紧密合作、优势互补，共同加速产品商业化进程，让创新产品惠及广大患者。
据悉，本次合作赛药业将获得 ALK 皮下注射用屋尘螨变应原制剂（安脱达®）、尘螨变应原舌下片（ACARIZAX®）及螨变应原皮肤点刺试剂盒（安刺®）在中国大陆的独家权益。合作期限长达15年，为脱敏业务在中国市场的长期拓展奠定了坚实基础。
据了解，安脱达®是全球经典的皮下注射脱敏产品，拥有超过20年的全球商业化使用经验。在渠道布局上，安脱达目前已覆盖国内超过1000家医院。而ACARIZAX®则是升级的舌下“闪释片”剂型，一天一片，使用极为方便，目前已在大湾区先行先试。
“过敏性疾病是一个标准的慢病，慢病治疗的依从性是非常大的制约因素。”卞江说，“片剂将极大改善患者对脱敏治疗的依从性，是一个划时代的产品升级。”
让创新的治疗理念和产品下沉基层，惠及更多患者
脱敏治疗的普及不仅依赖优质产品，更需要诊疗理念的传播和渠道的下沉。谈及未来，卞江描绘了清晰的未来路线图：在行业标准升级上，金赛药业将联合全国变态反应、呼吸科、儿科权威专家，持续开展学术探讨和医生培训项目，将“对因根治、长期规范”的脱敏诊疗理念向下传递。同时开展中国人群的真实世界研究，找到更适配国人的脱敏治疗方案。
在提升可及性方面，金赛将以大湾区先行试点为标杆，快速总结落地经验，依托金赛全国成熟的医疗渠道网络，快速推进产品在全国各级医院、基层医疗机构的落地覆盖，让创新治疗理念和产品下沉基层，惠及更多患者。
在患者赋能上，金赛药业将联合主流媒体开展大众呼吸过敏科普宣传。“大部分过敏患者对过敏性疾病的认知还需要极大提升。”卞江坦言。通过专属患者服务平台提供用药指导、疾病科普、随访管理等一站式服务，降低治疗门槛，提升全民治疗依从性。
通过构建覆盖药品供应、诊疗规范、患者教育的全链条服务体系，金赛药业正推动脱敏治疗从“小众选择”走向“规范可及”。卞江指出，这是金赛药业践行“健康中国2030”战略的务实行动。“我们希望通过持续努力，推动对因治疗惠及更多患者，为健康中国建设贡献呼吸过敏领域的‘金赛方案’。”
