近日，晶泰科技(2228.HK)孵化企业默达生物（METAPharmaceuticalsInc.）宣布，其针对炎症性肠病（IBD）开发的首个临床开发候选分子（PCC）MP-5342已确定，目前正积极准备新药临床试验（IND）申请，预计最早于2026年下半年启动正式临床试验注册。MP-5342是晶泰科技赋能默达生物开发的全球首款口服小分子乳酸脱氢酶（LDH）抑制剂。据介绍，MP-5342精准靶向免疫代谢底层生物学机制，实现更安全高效的抗炎治疗。

MP-5342是晶泰科技与默达生物合作研发的第二条即将进入临床开发的首创新药管线。这一进展也再次验证了晶泰科技AI+机器人药物研发平台在源头创新突破、高效临床转化及技术可复现性方面的领先实力。凭借其独特的平台技术优势，晶泰科技正广泛赋能新一代创新药研发，系统性、规模化地为合作伙伴开发高价值管线资产，为行业创造价值。

据介绍，MP-5342是晶泰科技基于其AI+机器人药物发现平台与默达生物合作开发的口服LDH抑制剂。在药物发现过程中，默达生物基于前沿的“免疫代谢检查点”理论，成功识别并验证了乳酸脱氢酶（LDH）这一关键靶点。晶泰科技通过先进的XFEP（自由能微扰）计算，精确评估候选分子与靶蛋白的结合强度，快速锁定具有更高活性与更优药物关键成药性的化合物母核分子；同时运用高通量机器人实验平台，加速完成化合物分子的合成、测试及迭代优化，为默达生物提供多维核心技术支持，助力其快速确认MP-5342为治疗IBD的临床前候选化合物（PCC）。

此前，晶泰科技与默达生物合作开发了针对原发性高草酸尿症的小分子抑制剂META-001-P。作为全球领先的AI+机器人药物研发平台，晶泰科技通过MP-5342、META-001-PH等合作研发管线接连开启临床转化，持续验证了其AI+机器人药物发现平台高效将前沿生物学发现转化为独具竞争优势的管线资产的能力。随着晶泰科技参与发现和优化的创新药管线陆续进入临床阶段，公司将持续积累研发数据驱动AI算法迭代升级，赋能更多合作伙伴加速源头创新突破，推动全球突破性疗法更快惠及患者，加速兑现人工智能在生物医药领域的巨大潜力。