2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体大会（PlenarySession）正式公布了III期临床研究HARMONi-6的总生存期（OS）结果。该研究由中国学者领衔开展，结果显示：全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC），相较替雷利珠单抗（PD-1单抗）联合化疗显著延长患者总生存期，死亡风险显著降低34%。

  ASCO全体大会被誉为全球肿瘤学“金字塔尖”，每年仅遴选5项具备改变临床实践潜力的突破性研究。HARMONi-6研究作为本届唯一入选全体大会的中国肺癌研究，实现中国原研First-in-Class新药在此平台零的突破，创下ASCO61年来的历史新纪录。HARMONi-6研究同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》（TheLancet）

  据悉，依沃西单抗是中国药企康方生物自主研发、国家“重大新药创制”科技重大专项支持的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体，以“靶免一体”创新结构实现肿瘤免疫与抗血管生成高效协同，突破传统PD-1联合治疗在疗效与安全性上的局限，完成从机制创新到临床转化的跨越。