进入中国市场20周年之际，因美纳作为全球基因测序和芯片技术领导者，以“筑新廿载，序启未来”为主题，六度赴约中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）。本届进博会，因美纳不仅带来了全球同步的前沿技术，更通过一系列本土化合作与布局，践行“在中国，为中国”的长期承诺，为中国生命科学领域新质生产力发展注入强劲动能。
因美纳参展第八届中国国际进口博览会
“‘工欲善其事，必先利其器。’拥有与全球同步的工具对中国制药产业实现‘0到1’的突破至关重要。”在因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊看来，进博会的核心价值在于“赋能”，而因美纳20年的本土化深耕，核心就是“持续将全球最新的技术与经验引入中国市场，再助力中国创新走向全球”。
因美纳全球高级副总裁兼大中华区总经理郑磊
“在中国，为中国”：扎根本土廿载，构建全链条本土化
2005年，因美纳以进口商的身份进入中国，彼时中国基因测序产业尚处于萌芽阶段。“最初我们核心就是把全球成熟的测序设备引入，为科研机构提供基础工具支持。”郑磊回顾道。谁也没想到，这颗种子在20年间生根发芽，长成了覆盖商务运营、生产制造、科研合作、生态构建的全链条本土化体系。
2019年成为因美纳本土化的关键转折点。这一年，“因美纳”中文品牌名正式启用，上海漕河泾4441平方米的大中华区总部落成，同时全面切换人民币结算。“2019年的这些动作不是简单的运营调整，而是我们聚焦‘创新本土化’、深度融入中国市场的明确信号。”郑磊解释，“中国早已是因美纳最重要的战略市场之一，更是全球供应链韧性的重要支撑，是全球战略的核心组成部分。”
2022年，因美纳在上海闵行区浦江镇启用中国生产制造基地，这是其继美国、新加坡之后的全球第三个制造基地。“精密制造必须精益求精，从原料采购到装机验证，我们全程严格把控，确保本土制造的设备和全球其他地区科研机构使用的产品保持同等稳定性。”郑磊透露，该基地2023年就实现了NextSeq™ 2000-CN测序仪及5款临床试剂的本土交付，2024年更是通过ISO13485质量管理体系认证，标志着本土制造达到国际标准。
截至2025年，因美纳的本土化布局已全面开花：北京办公室与分拨中心投入使用，北京客户体验中心建设启动，在华所有设施均获LEED金级或银级认证；更重要的是，在本届进博会上，因美纳与隶属于Venture Corporation集团的上海聚益信息技术有限公司、隶属于Jenoptik集团的德瑞光学科技（武汉）有限公司达成中国供应链伙伴战略合作关系，进一步强化本地供应韧性与深度，推动其更高水平的整合与本地产能扩展。
因美纳与上海聚益信息技术有限公司、德瑞光学科技（武汉）有限公司达成中国供应链伙伴战略合作关系
“二十年的发展，我们已经从单纯‘在中国卖产品’，升级为‘与本土产业价值共创’。”郑磊感慨，在大规模群体基因组测序研究领域，因美纳以高通量测序及分析设施，支持临床研究课题与“姑苏队列”“泰州队列”等大型队列项目，因美纳已深度融入中国基因测序产业的每一个关键发展阶段。
进博“零延迟”首秀，前沿技术直击中国产业痛点
“进博会是开放包容的创新合作平台，我们始终坚持把全世界最新、最好的解决方案第一时间带到中国市场。”郑磊的这句话，在本届进博会上得到了充分印证。
9月全球发布、10月正式开售的Illumina® Protein Prep蛋白组学解决方案，仅一个月就亮相进博；10月中旬刚全球发布、尚未开启销售的5碱基解决方案，也通过进博完成中国首秀。这种“与全球同步甚至超前”的展示节奏，在跨国企业中并不多见。
“中国制药产业已成为一个全球创新的提供者，他们需要与全球同步的工具实现创新药‘0到1’的突破。”郑磊直言，这款蛋白组学方案的核心优势，正是解决了行业“检测量”与“准确性”难以兼顾的痛点。现有行业技术单次最多检测5000个蛋白，CV值（变异系数）高达15%-20%，而因美纳采用全新核酸适配体技术，单次可检测9500个蛋白，中位CV值仅5.5%。“明年我们还将向12000个、15000个蛋白检测目标突破，这几乎能覆盖制药相关全部蛋白，所以美国发布后，大量中国药企和服务中间商立刻来问询。”
另一款5碱基解决方案，则精准击中了临床科研的核心诉求。“过去行业里检测基因变异和甲基化，得分两次操作，既耗时又浪费珍贵的临床样本。”郑磊解释，而5碱基方案通过单次文库制备、测序和分析，就能实现“一体化检测”，大幅缩短时间、节省样本。“中国的医院特别看重科研成果转化，这款5碱基方案正好能解决他们的核心诉求。”
进博会上，因美纳与贝瑞基因联合开发的NovaSeq™ 6000Dx-CN-BG更是引发行业关注。这款测序仪于今年8月获国家药监局三类医疗器械注册证。郑磊强调，未来，双方将着力推进该平台在罕见与遗传病领域的临床应用，并期待在多组学等创新技术与应用的整合下，赋能临床探索与发现。
NovaSeq™ 6000Dx-CN-BG平台首次亮相进博
赋能新质生产力，以底层创新激活产业“0到1”突破
当前，新质生产力成为高质量发展的核心驱动力，生物医药与基因科技正是重要赛道。作为全球基因测序技术领导者，因美纳以“0到1”的底层技术研发，为中国产业升级注入硬核动能。
“新质生产力的核心是科技创新驱动，制药行业本身是‘九死一生’的过程，没有捷径可走。”郑磊透露，2024年因美纳全球研发投入近10亿美元，持续深耕NGS测序和多组学技术。在她看来，中国创新药已进入跳跃式发展阶段：2024年大型制药公司的授权交易中，1/3来自中国；预计到2040年，源自中国的药物在美国FDA获批比例将从目前的5%提升至35%。“这些突破离不开与全球同步的工具支持，因美纳的技术就是要为中国创新药提供这样的‘利器’。”
在推动行业标准完善方面，因美纳同样不遗余力。参与中国食品药品检定研究院《病原靶向高通量测序技术质量评价联合研究》，以硬核技术为标准制定提供支撑；通过北京客户体验中心，邀请权威机构、顶尖医院等第三方为产业发声，推动IVD行业转向基于临床需求的创新。“目前中国在液体活检、大Panel检测等领域还有提升空间，只有通过完善标准、优化审批，让更多创新产品进入市场，才能实现患者获益、产业升级的双赢。”郑磊坦言。
对于中国持续优化的政策环境，郑磊感受颇深。“大湾区作为创新药品、器械的快速通道，我们作为大湾区联合行业协会创始会员，正在推动区域创新生态建设。”她认为，香港有国际性科研小组的优势，内地有大队列、高质量数据的基础，两者结合就能形成“0到1”的源头创新突破。“中国一系列开放政策的完善，为我们深化在华布局打开了新空间，也让我们更有信心持续扎根中国。”
郑磊表示：“面向未来，我们的承诺是‘本土+’——加速引入全球最前沿的技术，通过在华推进本土生产制造与开放合作，与产业链各环节的伙伴紧密协作，共同打通从基础研发到临床应用的创新链条，旨在让前沿的科学进步成果能更快、更广地惠及中国医生与患者。”
二十年深耕，因美纳从技术引入者成长为本土生态共创者；六赴进博，它用全球同步的创新诠释“在中国，为中国”的承诺。“我们继续坚定不移推动深化本土化和技术创新，把更多全球同步技术带到中国，深化与本土伙伴的合作。”郑磊展望，下一个二十年，因美纳会继续与中国市场共同成长，用创新技术赋能更多“0到1”的突破，让前沿科技更快惠及中国患者，和行业伙伴共筑全球生命科学发展新生态。
